15 de Outubro de 2022 Robert Bibeau
Por Collectif Reinfocovid.
Tenha em mente
§
as vacinas ARNm não têm,
na melhor das hipóteses, eficácia contra as variantes de Omicron.
§
O soro de pacientes vacinados exibe actividade
ADE contra variantes de Omicron.
§
A infecção com variantes
de Omicron após a vacinação pode desencadear uma doença mais grave do que na
ausência de vacinação.
§
Um efeito ADE também é observado com
tratamentos de anticorpos monoclonais: Casirivimab e Imdevimab
Introdução
O risco de ADE após a
vacinação contra o Covid-19 já tinha sido objecto de um artigo anterior.
Lembre-se que a ADE (melhoria dependente de
anticorpos) ou doença agravada pelos chamados anticorpos
"facilitadores" é um fenómeno bem conhecido para várias doenças infecciosas,
como a febre da dengue ou a infecção pelo HIV. O agravamento por anticorpos
pode ocorrer durante a reinfecção com o mesmo vírus, mas com uma variante
diferente (IADE) ou após a vacinação (VADE)1.
No caso da dengue, estes dois tipos de agravamento podem ser observados:
• ou naturalmente quando um indivíduo já teve um episódio infeccioso de
dengue e reinfecta com um "serótipo" de vírus diferente da sua
primeira infecção,
• ou após o fiasco dos
ensaios de vacinação com a vacina Dengvaxia (vírus da febre amarela atenuado
que expressa genes de cada um dos 4 tipos de vírus da dengue) comercializados
pela Sanofi-Pasteur nas Filipinas, que causou pelo menos uma centena de mortes
de crianças de acordo com as estimativas[7].
A vacina da
dengue: ingredientes de um escândalo sanitário
Um artigo interessante em L'Obs conta os detalhes cínicos da história desta
vacinação contra a Dengue que teria sido baseada na atracção pelo lucro por
parte dos laboratórios e "uma agenda política" para os governantes do
país.
Na altura, l'Obs relatou as palavras dos denunciantes,
incluindo o professor Scott Halstead, um especialista na doença que se
indignava com o "cinismo total, onde se considera que, matematicamente, o
benefício global para a sociedade é positivo, e se os custos da hospitalização
são reduzidos, então não importa afectar a saúde de alguns, embora seja
contrário aos princípios mais elementares da medicina"2.
Aconselhamos a ler este artigo, abordando mais ou menos todos os
ingredientes necessários para um escândalo sanitário:
§
eficácia muito modesta da vacina
Dengvaxia após o fim dos ensaios em dois anos,
§
ensaios com imprecisões, erros ou mesmo
manipulação estatística em pequena escala,
§
a venda de uma vacina apesar dos avisos
de académicos reconhecidos que consideram esta vacina perigosa,
§
distribuição persistente de lotes de
vacinas expiradas,
§
lobbying pelo laboratório para as
políticas filipinas,
§
a aplicação da vacinação em massa (1
milhão de crianças),
§
a implementação de uma vacinação
indiferenciada (sem ter em conta o historial médico e as situações pessoais),
§
Uma vacinação realizada em escolas ou
centros de saúde de circunstância e não no seu médico habitual.
Qualquer semelhança com uma situação actual similar seria obviamente mera
coincidência...
Vacinas ADE e
Anti-Covid
No que diz respeito às vacinas anti-Covid, o risco de ADE tem sido
mencionado desde que foram disponibilizados aos doentes no "plano de
gestão de riscos" ou na RMP nos documentos oficiais da Agência Europeia de
Medicamentos.
Como se pode ver na tabela do dossier de autorização
de introducção no mercado condicional, o risco de agravamento da doença por
anticorpos após a vacinação com a vacina Moderna é observado a preto e branco.3
O mesmo acontece com a vacina Comirnaty da Pfizer.
Um novo artigo dos relatórios científicos4 demonstra que o risco de ADE com anticorpos
monoclonais e vacinas ARNm não é uma fantasia, mas é muito real.
Os fármacos monoclonais anticorpos,
Casirivimab/Imdevimab (Ronapreve) foram aprovados para a profilaxia e infecção
precoce sars-CoV-2 para pacientes com alto risco de desenvolver doenças graves
desde 20215.
Outro anticorpo monoclonal, Sotrovimab (Xevudy) foi
recentemente alterado para ser indicado para "o tratamento de adultos e
adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos e pesando pelo menos 40 kg)
com doença coronavírus 2019 (Covid-19) que não necessitam de suplementação de
oxigénio devido a Covid-19 e estão em alto risco de progredir para uma forma
grave da doença, sujeito à suscetibilidade da estirpe SARS-CoV-2 à XEVUDY
(sotrovimab). Isto exclui actualmente os doentes com a sublineação BA.2 da
variante Omicron" de acordo com a HAS.6.
Com efeito, alguns estudos concluíram falsamente que não existia ADE porque
os testes e experiências realizados nestes estudos foram realizados in vitro
com células que não continham todos os receptores celulares necessários para a
detecção de um ADE.
Este estudo publicado
em relatórios científicos demonstra que certos anticorpos monoclonais anti-Sars-CoV-2
proteína-S, aprovados em humanos, têm o potencial de causar EDAs numa estreita
gama de concentrações de anticorpos. Isto significa que, no momento da injecção,
o paciente tem uma alta concentração de anticorpos monoclonais que actuam
neutralizando o vírus. Infelizmente, quando os anticorpos são eliminados do
corpo, a sua concentração diminui no sangue e os anticorpos monoclonais
residuais têm então actividade ADE que potencialmente agrava a doença de
Covid-19. Este problema tem sido observado com Casivirimab e Indevimab, mas não
com Sotrovimab.
Este estudo também
mostrou que o sangue de pacientes vacinados com vacinas ARNm não tinha actividade neutralizante na estirpe
Omicron; o que significa que as vacinas ARNm não têm, na melhor das hipóteses,
nenhuma eficácia humoral na estirpe Omicron.
Mas, preocupantemente,
alguns destes soros exibiram actividades da ADE na estirpe Omicron. Como resultado, as vacinas infectadas
com Omicron podem ter uma doença mais grave do que se não tivessem sido
vacinadas.
Conclusão
De acordo com um artigo em relatórios científicos, vacinados contra o
Covid-19 não têm anticorpos neutralizantes contra a estirpe Omicron! Sujeitos à
demonstração da indução da imunidade mediada por células específicas contra as
variantes actualmente em circulação induzidas pelas novas vacinas ARNm, não
seriam, portanto, de uso mínimo na estirpe Omicron no estado de conhecimento.
O efeito ADE deve ser temido durante a vacinação e a injecção de anticorpos
monoclonais. Este efeito poderia ser demonstrado para 2 anticorpos monoclonais
ainda autorizados para a profilaxia Covid-19, mas também com o sangue de
pacientes vacinados contra Covid-19.
É muito preocupante que os medicamentos (anticorpos ou vacinas) no mercado
e recomendados para uso profilático, ou seja, para protegê-lo dos efeitos
patogénicos de um agente infeccioso, possam realmente agravar a patogenicidade
viral quando infectados.
O mínimo de precauções perante tais resultados seria deixar de os utilizar.
fonte: Réinfocovid
- https://www.vidal.fr/vaccins-contre-la-covid-19-doit-on-s-inquieter-du-risque-de-maladie-aggravee-chez-les-personnes-vaccinees
- https://www.nouvelobs.com/2018/11/27/dengue-sanofi-au-c-ur-d-une-affaire-de-vaccin-mortel-aux-philippines
- https://www.ema.europa.eu/spikevax-previously-covid-19-vaccine-moderna-epar-public-assessment-report.pdf (p 127)
- https://www.nature.com/19993-w
- https://ansm.sante.fr/covid-19-extension-de-lutilisation-de-la-bitherapie-danticorps-monoclonaux-casirivimab-imdevimab-chez-certains-patients-hospitalises
- https://www.has-sante.fr/xevudy-sotrovimab
Fonte: Les dangereux « vaccins » ARNm (1) – les 7 du quebec
Este artigo foi traduzido para Língua Portuguesa por Luis
Júdice
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